Информация

 
 
реклама
 
Строение, заболевания и лечение суставов
 
Строение позвоночника
 
Влияние компьютера на здоровье человека
 
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
 
Методы лечения болей в спине при остеохондрозе и грыжах межпозвонковых дисков
 
Операции на позвоночнике при грыже межпозвонкового диска
 
Обзор медицинских исследований о лечении болей в спине
 
Научные данные и обзоры медицинских исследований о болях в суставах
 
 
 
 

Сервисы

 
Медицинский форум
 
Опросы о болях в спине и способах их лечения
 
Медицинский дневник самочувствия
 
Медицинские выставки
 
 
 
 
реклама
 

Ваше мнение о странице:
Для того, чтобы проголосовать за тему, вам необходимо авторизироваться или зарегистрироваться
 
 
реклама

реклама

Анализ мутагенной активности в эпителии тощей кишки на фоне проведения цитопротективной терапии

 
01.10.2012

Раскрытие новых механизмов регенерации тканей в экстремальных условиях позволяет определить и внедрить новые принципы патогенетической терапии, вести поиск новых активных факторов, влияющих на эти процессы. На основании ранее проведенных экспериментальных исследований установлено, что АГТ обладает радиопротекторным, противовоспалительным действием. Действующим началом в АГТ является микроэлемент титан, который относится к d-элементам.

Цель работы учёных из Уральской ГМА - поиск новых биокорректоров, обладающих цитопротективным действием, направленных на снижение апоптоза клеток регенерирующих тканей.

Исследования выполнены на 36 крысах линии Wistar, которые подверглись воздействию ионизирующего излучения (ИИ) дозой 3,0 Гр. Через час после воздействия ИИ крысам внутрибрюшинно вводились: аквакомплекс глицеросольвата титана (АГТ) в дозах 2,5 г/кг, 1,0 г/кг, 0,1 г/кг; контрольной группе крыс вводили 1 мл физиологического раствора. Через 24 часа в эпителии тощей кишки определяли апоптотический индекс (АИ) с помощью флуоресцентной метки Annexin V FITC. Для этого были изготовлены гистологические препараты тощей кишки, срезы толщиной 5 мкм. С целью оценки мутагенной активности производился подсчет количества патологических митозов.

После введения АГТ в дозе 0,1 г/кг не выявлено значимого изменения выраженности апоптоза и изменения индуцированной мутагенной активности. Установлено снижение апоптоза на 30,0 % (АИ 9,44+0,63 %, р<0,05) в дозе 2,5 г/кг и на 15,6 % (АИ 11,39±0,99 %, р<0,05) после введения АГТ в дозе 1,0 г/кг. В то же время, после введения АГТ в дозе 2,5 г/кг снижение выраженности апоптоза было существенно больше (- 30,7 %), чем после введения АГТ в дозе 1,0 г/кг, а также установлено снижение индуцированной мутагенной активности на 12,5 % относительно введения АГТ в дозе 1,0 г/кг.

Полученные данные свидетельствует о существенном антиапоптогенном действии АГТ, величина которого зависит от вводимой дозы. Возможно, антиапоптогенным действием будут обладать и другие металлокомплексные соединения, действующим началом в которых будут d-элементы.



Новость разместил Коршунов Антон Викторович, компания Spinet


Все новости



Реклама:
Медицинские центры, врачи


Опросы, голосования

    Загрузка...