Информация

 
 
реклама
 
Строение, заболевания и лечение суставов
 
Строение позвоночника
 
Влияние компьютера на здоровье человека
 
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
 
Методы лечения болей в спине при остеохондрозе и грыжах межпозвонковых дисков
 
Операции на позвоночнике при грыже межпозвонкового диска
 
Обзор медицинских исследований о лечении болей в спине
 
Научные данные и обзоры медицинских исследований о болях в суставах
 
 
 
 

Сервисы

 
Медицинский форум
 
Опросы о болях в спине и способах их лечения
 
Медицинский дневник самочувствия
 
Медицинские выставки
 
 
 
 
реклама
 

Ваше мнение о странице:
Для того, чтобы проголосовать за тему, вам необходимо авторизироваться или зарегистрироваться
 
 
реклама

реклама

Регенерация нервных путей возможна

 
25.07.2018

Недавнее исследование показывает, что парализованные мыши с травмой спинного мозга могут снова ходить. Регенеративными свойствами обладают препараты «малых молекул», они способны реактивировать спящие нервные пути.

Большинство людей с повреждением спинного мозга парализованы от места травмы вниз, даже когда нервные волокна разорваны не полностью.

Что нужно сделать, что бы травмированные участки спинного мозга продолжали работать? Исследователи теперь дают представление о том, почему эти нервные пути не работают. Также они пришли к выводу, что малые молекулы (химические соединения с относительно низкой молекулярной массой), заданные системно, могут оживить эти цепи у парализованных мышей, восстановив их способность ходить.

Как регенерировать спящие спинальные цепи

Малые молекулы для восстановления позвоночникаИсследование было проведено под руководством кандидата наук одного из Бостонских центров.

Он отметил, что для этого довольно тяжелого типа травмы спинного мозга, это самое значительное функциональное восстановление, о котором они знают. При использовании этого вещества, около 80 процентов мышей показали высокие результаты, и смогли вновь ходить.

Какие исследования проводились в этом направлении

Во многих исследования, которые проводились на животных, основной целью было восстановление разорванных цепей спинного мозга, путем получения нервных волокон, или аксонов, чтобы регенерировать или получить новые аксоны, чтобы прорастить их из здоровых. В то время, как впечатляющая регенерация аксона и прорастание были достигнуты, их воздействие на двигательную функцию животных после тяжелой травмы были не ясны.

Некоторые исследования пытались использовать нейромодуляторы, такие как серотонергические препараты, чтобы имитировать спинальные схемы, но в результате удалось добиться только переходных, неконтролируемых движений конечностей.

Низкомолекулярные вещества для восстановления способности ходить

Исследователи из Бостона, решили пойти другим путем. Их вдохновил успех лечения на основе эпидуральной электростимуляции, единственного лечения, которое, как известно, эффективно для пациентов с травмой спинного мозга. Такое воздействие, совмещенное с реабилитационными упражнениями, позволяет некоторым пациентам вернуть способность передвигаться.

Снимок спинного мозга мышей«Эпидуральная стимуляция, похоже, может повлиять возбудимость нейронов», -отметили исследователи в своем докладе. Однако, исследования показывают, что когда стимуляция прекращается, исчезает и эффект.

Ученые работали над вопросом, как фармакологически можно имитировать стимуляцию, что бы понять, как она работает.

Исследователи выбрали несколько соединений, которые уже известны своей способностью изменять возбудимость нейронов, и пересекать гематоэнцефалический барьер. Они ввели смесь парализованным мышам, разделив их на 10 групп, через intraperitoneal впрыскивание (внутрибрюшная инъекция).

У всех исследуемых мышей, была тяжелая травма спинного мозга, но при этом некоторые нервные волокна оставались целыми. Каждая группа (плюс контрольная группа, которая получала плацебо) была под наблюдением на протяжении 8-10 недель.

Ингибирование торможения путем повторной активации KCC2

Одна смесь, CLP290, имела самое мощное влияние, она позволила парализованным мышам вернуть возможность ходить через 4 до 5 недель после введения.

Электромиографические записи показали, что две соответствующие группы мышц задних конечностей были активны. Результаты ходьбы животных оставались выше, чем у контрольной группы - до двух недель после прекращения лечения. Побочные эффекты были минимальными.

Что доказывает исследование

Ученые пришли к выводам, что решающее значение для восстановления двигательной функции при повреждении спинного мозга играют ингибирующие нейроны.

После травмы они производят меньше KCC2. В результате исследователи обнаружили, что они не могут правильно реагировать на сигналы от мозга.

Восстанавливая KCC2, с помощью CLP290 или генетических методов, ингибирующие нейроны могут снова получать ингибирующие сигналы от мозга, поэтому они меньше срабатывают. Это дало эффект реанимации спинальных контуров, отключенных травмой.

Комбинированное лечение

Ученые сейчас изучают другие смеси, которые действуют как агонисты KCC2. Они считают, что такие препараты, или, возможно, генная терапия для восстановления KCC2, могут быть объединены с эпидуральной стимуляцией, чтобы максимально восстановить двигательную функцию пациента после травмы спинного мозга.

Ученых очень заинтересовал этот вопрос, и они намерены проверить этот вид лечения на клинических моделях с травмами спинного мозга. Это даст возможность лучше понять, как действуют агонисты KCC2.

Стоит отметить, что исследование проводилось только на лабораторных мышах, так, что говорить о том, как такое лечение повлияет на человека, пока рано.



Новость разместил Spinet, компания Spinet


Все новости



Также стоит почитать:



Комментарии:





Реклама:
Медицинские центры, врачи


Опросы, голосования

    Загрузка...