Spinet.ru - Остеохондроз, здоровье позвоночника
 
Почта
Добавить в избранное Медицинский форум Медицинская социальная сеть На главную

Информация

 
 
 
Строение, заболевания и лечение суставов
 
Строение позвоночника
 
Влияние компьютера на здоровье человека
 
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
 
Методы лечения болей в спине при остеохондрозе и грыжах межпозвонковых дисков
 
Операции на позвоночнике при грыже межпозвонкового диска
 
Обзор медицинских исследований о лечении болей в спине
 
Научные данные и обзоры медицинских исследований о болях в суставах
 
 
 
 

Сервисы

 
Медицинский форум
 
Опросы о болях в спине и способах их лечения
 
Медицинский дневник самочувствия
 
Медицинские выставки
 
 
 
 
 

Ваше мнение о странице:
Для того, чтобы проголосовать за тему, вам необходимо авторизироваться или зарегистрироваться
 
 
реклама

Экспериментальное исследование эффектов церебролизина на нерв

 

Лечение травм нервов с помощью медикаментов

 

Одна из причин неудовлетворительных результатов лечения травм нервов - дисфункция эндогенных нейротрофических факторов, ответственных за выживание, поддержание регенераторного статуса аксотомированных нейронов и их функциональную модуляцию.

Многочисленными исследованиями доказана целесообразность применения экзогенных пептидов в лечении периферических нейропатий и травм нервов, синтезирован мультиспецифичный паннейротрофин-1 [Hag L.L. et al., 1995].

Клиническая применимость данной терапевтической стратегии сомнительна:

  • отсутствуют официнальные препараты;
  • факторы роста нервов и нейротрофины не проникают через гемато-энцефалический и гемато-нейральный барьеры, обладают побочными эффектами.

Широко известен препарат церебролизин, который представляет собой комплекс низкомолекулярных пептидов и аминокислот, по действию аналогичен естественным факторам нейронального роста, побочных эффектов не имеет и уже более 40 лет применяется в лечении дегенеративных и травматических поражений головного мозга. Данных о влиянии этого препарата на посттравматическую регенерацию периферических нервов авторы не встретили, что определило цель работы.

Опыты были выполнены в РНЦ "ВТО" на 36 взрослых беспородных собаках, которым на уровне середины бедра зубчатыми микроножницами Millesi пересекали седалищный нерв и сшивали с применением микрохирургической техники (оптическое увеличение операционного микроскопа Ортоп 6-12х, инструментарий фирмы Aesculap, шовный материал Ethicon калибра 8/0).

У 13 собак, начиная с 3-го дня после операции, проводили курс из 20 инъекций церебролизина (по 0,5 мл 3-5 раз в неделю), который вводили в параневральную клетчатку в области седалищной вырезки.

Остальные 23 собаки составили контрольную группу. Животных выводили из опыта через 4 и 12 месяцев после операции. Седалищный нерв на уровне бедра иссекали, обрабатывали по общепринятым и модифицированным методикам для получения поперечных полутонких эпоксидных срезов, окрашенных по Уикли и толуидиновым синим.

Методы исследования - клиническое наблюдение за животными, световая микроскопия высокого разрешения, сканнирующая электронная микроскопия, компьютерная морфометрия.

 

Хирургическое лечение периферического нерва

 

Как в опыте, так и контроле в послеоперационном периоде отмечали отсутствие либо ослабление опорной функции денервированной конечности, её волочение, опору на тыльную поверхность стопы, находящейся в состоянии подошвенной гиперфлексии.

Средний срок восстановления нормального позиционирования стопы в стойке, при ходьбе и беге в контрольной группе составил 4,9±0,7 месяца после операции, в опыте - 3,2+0,4 (р<0,05).

 

Лечение периферического нерва

 

В контрольной группе среди нейротрофических расстройств наряду с поверхностными эрозиями кожи в пяточной области, на тыле стопы и пальцах у 10 собак из 23 - 43,5 % развивались длительно заживающие (до 3,5 месяцев после операции) трофические язвы площадью от 1 до 5 см2.

В опыте преобладали поверхностные кожные эрозии площадью до 0,5 см2, язвы - только у 3 собак из 13-23,1 %, их площадь ни в одном опыте не превысила 1 см2, срок заживления 24-35 дней.

На фоне лечения церебролизином ни у одного из 13 животных не наблюдалось аутомутиляционного поведения, в контроле аутомутиляция отмечена у 2 собак из 23 (8,7 %).

По данным морфометрического исследования дистального отрезка регенерирующего нерва, через 4 месяца после операции объёмная плотность нейральных элементов в опыте на 13 % выше, чем в контроле (р<0,05), различия численной плотности миелинизирующихся и безмиелиновых волокон недостоверны.

При имеющемся количестве наблюдений статистически незначима тенденция к уменьшению частоты фигур вторичной дегенерации миелинизирующихся волокон на фоне терапии церебролизином: в контроле - от 1 до 5,4 %, в опыте - от 0 до 2,3 % от общей численности выборки.

Средний диаметр регенерирующих миелинизирующихся волокон в опыте на 33% превышает показатель контроля, средний диаметр их аксонов - на 45 %, толщина мякотной оболочки - на 20 % (р<0,001). Через 12 месяцев после операции средние численные и размерные параметры регенерирующих волокон в опыте и контроле не различаются.

Проведённые исследования показали, что официнальный препарат церебролизин при его параневральном введении на проксимальном по отношению к зоне повреждения нерва уровне позволяет уменьшить тяжесть и длительность неврологической симптоматики при травматических повреждениях периферических нервов, в том числе профилактировать и превентивно лечить нейротрофические язы.

Установлено положительное влияние церебролизина на восстановление и поддержание структурных параметров регенерирующих нервных волокон, врастающих в дистальный отрезок нерва. Это влияние продолжается по крайней мере в течение 2,5 месяцев после отмены препарата.

 

Ссылки по теме:





Все новости



Реклама:
Медицинские центры, врачи


Опросы, голосования

    Загрузка...