Информация

 
 
реклама
 
Строение, заболевания и лечение суставов
 
Строение позвоночника
 
Влияние компьютера на здоровье человека
 
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
 
Методы лечения болей в спине при остеохондрозе и грыжах межпозвонковых дисков
 
Операции на позвоночнике при грыже межпозвонкового диска
 
Обзор медицинских исследований о лечении болей в спине
 
Научные данные и обзоры медицинских исследований о болях в суставах
 
 
 
 

Сервисы

 
Медицинский форум
 
Опросы о болях в спине и способах их лечения
 
Медицинский дневник самочувствия
 
Медицинские выставки
 
 
 
 
реклама
 

Ваше мнение о странице:
Для того, чтобы проголосовать за тему, вам необходимо авторизироваться или зарегистрироваться
 
 
реклама

реклама

Заместительная ферментная терапия миотубулярной миопатии

 
07.02.2013

Новые целевые ферменты заместительной терапии успешно смягчают некоторые симптомы мышечных болезней. Такие результаты получила научно-исследовательская группа педиатрических невропатологов из Медицинского колледжа Висконсина (MCW). Информация об исследовании опубликована в январском выпуске издания «Человек и молекулярная генетика».


Х-хромосомная миотубулярная миопатия (XLMTM) – тяжелое заболевание мышц, вызванное отсутствием белка миотубулярина. В настоящее время способ лечения данного расстройства не найден, поэтому большинство пациентов умирают еще в младенчестве или в детском возрасте. Миотубулярная миопатия довольно редкое заболевание (1 случай на 50 000 новорожденных мальчиков).


Исследования нового препарата заключались в том, что подопытные животные получали целевые ферменты. Таким образом, производилась заместительная терапия, в результате которой в мышцы мышей с Х-хромосомной миотубулярной миопатией доставлялся миотубулярин. После 2-х недель лечения у мышей отмечалось значительное улучшение мышечных функций и уменьшение патологических проявлений. Эти многообещающие результаты показывают, что даже низкий уровень белка миотубулярина, которого удалось добиться при заместительной терапии, может не только уменьшить мышечную слабость, но и, по крайней мере, частично обратить вспять структурные аномалии, которые имеют место при XLMTM. Следующим шагом ученых является определение дозировок и токсичности препаратов заместительной терапии. В дальнейшем планируется приступить к испытаниям потенциального лекарства на людях.



Новость разместил Spinet, компания Spinet


Все новости



Реклама:
Медицинские центры, врачи


Опросы, голосования

    Загрузка...