FDA одобрило использование искусственных межпозвоночных дисков Prestige

Медики Вашингтона одобрили использование искусственных межпозвоночных дисков компании Medtronic

Управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, одобрило во вторник применение искусственных межпозвоночных дисков Prestige, разработанных компанией Medtronic (MDT). Применение дисков Prestige, изготовленных из нержавеющей стали, одобрено в качестве альтернативы хирургической операции по неподвижному соединению позвонков (артродезу), которая на сегодняшний день является стандартом лечения при травмах и дегенеративных заболеваниях межпозвоночных дисков.

Несмотря на положительный вердикт FDA, эксперты Управления посчитали применение устройств Prestige настолько же эффективным и безопасным, как и операции по артродезу. По мнению аналитиков, это значительно снизит спрос на эти устройства, поскольку изначально Medtronic заявляла о Prestige как о более эффективном способе лечения поражений межпозвоночных дисков, по сравнению с артродезом.

Ежегодно в США проводится около 200000 операций по артродезу. Компания Medtronic считает, что устройство Prestige показано тем больным, которым важно сохранить высокую подвижность межпозвоночного соединения, в первую очередь при операциях на шейном отделе позвоночника.

Ссылки по теме:

• Лечение грыж межпозвоночных дисков
• Лечение протузии межпозвоночного диска
• Восстановление тканей межпозвоночного диска

Автор материала Елена Васильева, врач общей практики специально для Spinet.ru

Также стоит почитать: