Попробую догадаться.
Составляющие для лекарственных препаратов – импортные. Оборудование – тоже. Расходники для оборудования – тоже не наши. Значит, наша фармацевтическая компания, покупающая за рубежом значительную часть составляющих «таблетки» и всё, что нужно для оборудования – ну никак не может производить препарат по старой цене в рублях. Себестоимость выросла соответственно росту доллара и евро. Это не считая упаковки. Работаю с полиграфической компанией, они говорят, что почти все материалы и краски для производства упаковки – зарубежные. А если разговор о дешёвом сегменте, то там упаковка – значительная часть стоимости препарата.
Примерно 70% лекарств, продающихся в России, импортируются. «В ближайшее время можно ожидать роста цен в пределах 5-12% на препараты из списка жизненно необходимых лекарств. Это коснется тех препаратов, розничные цены на которые еще не достигли максимально разрешенного законом уровня: у ряда дорогостоящих импортных медикаментов из списка еще остается некоторый запас роста», – говорит руководитель практики по работе с компаниями сферы здравоохранения и фармацевтики КПМГ в России и СНГ Виктория Самсонова. По ее прогнозам импортные препараты могут подорожать на 20-25%.
Добавлено спустя 43 минуты 20 секунд:
Есть у меня крестница. У нее ДЦП. И вот звонит мне ее мама. Комиссия их города, теперь это Бюро медико-социальной экспертизы №38, приняло решение, что ребенок больше не инвалид. Ну то есть ДЦП у ребенка никуда не делось, если бы делось, я бы в Бога уверовал и чудеса его, а вот инвалидность с ребенка сняли.
А инвалидность - это бесплатное лечение в профильных клиниках, пособие, бесплатная специальная обувь, возможность свободного графика в школе. Всего этого теперь у ребенка не будет. А ДЦП будет. Просто начальник комиссии, юноша лет 30-ти, психолог(!) по специальности, установил, что у ребенка утеряно менее 30% подвижности.
Он не хирург или травматолог, он даже выписки из карты не захотел прочесть. И бумагу долго выдавать не хотел с решением бюро.
Я начал разбираться. А дело все в двух вещах.
Появился новый приказ Минтруда №1024, квалифицирующий инвалидность, и поступили к врачам комиссий с настоятельной рекомендацией снять инвалидность с максимального количества людей.
....Просто начальник комиссии, ..., установил, что у ребенка утеряно менее 30% подвижности.
Он не хирург или травматолог, он даже выписки из карты не захотел прочесть. И бумагу долго выдавать не хотел с решением бюро.
Я начал разбираться. А дело все в двух вещах.
Появился новый приказ Минтруда №1024, квалифицирующий инвалидность, и поступили к врачам комиссий с настоятельной рекомендацией снять инвалидность с максимального количества людей.
Согласно этому приказу, комиссия не должна была снимать инвалидность, т.к. в тексте приказа указан "шаг" в 10%, т.е. могли снять только при потере подвижности менее 10%. Сегодня, по идее, он должен отчитаться о поездке в комиссию.
_________________
Информация по занятиям: spinet.ru/conference/post102703.html#102703
"В Новосибирске напечатанный на 3D-принтере орган вживили мыши":
Осталось еще 15 лет продержаться...
Прошлогоднее
Уже давно напечатали и вживили. На днях просто в выставке в Дубаи учавствовали, вот СМИ и трубят. Хоть какой-то позитив. А как НТВ заливается про великое Сколково. Даже название самой компании почти нигде не упоминается. Но ребятам - респект и уважуха!
Из МК по теме
Хотя создание внутренних органов на 3D-принтерах пока находится лишь на заре своего развития, 3D-печать уже используется в медицине для других целей, в первую очередь для создания протезов. Например, ещё в 2014 году в Китае впервые проведена успешная имплантация напечатанного на 3D-принтере позвонка. Годом позже была проведена другая нашумевшая операция — девочке, страдающей гидроцефалией (скоплением жидкости под черепной коробкой), пересадили напечатанный на 3D-принтере череп, чем спасли ребёнку жизнь.
Добавлено спустя 4 минуты 58 секунд:
Lysikov писал(а):
Spinet писал(а):
....Просто начальник комиссии, ..., установил, что у ребенка утеряно менее 30% подвижности.
Он не хирург или травматолог, он даже выписки из карты не захотел прочесть. И бумагу долго выдавать не хотел с решением бюро.
Я начал разбираться. А дело все в двух вещах.
Появился новый приказ Минтруда №1024, квалифицирующий инвалидность, и поступили к врачам комиссий с настоятельной рекомендацией снять инвалидность с максимального количества людей.
Согласно этому приказу, комиссия не должна была снимать инвалидность, т.к. в тексте приказа указан "шаг" в 10%, т.е. могли снять только при потере подвижности менее 10%. Сегодня, по идее, он должен отчитаться о поездке в комиссию.
Может молодой ещё, попутал в процентах или ...
Но будет прикольно посмотреть как Минздрав, через год будет, греметь победой над инвалидностью.
Автор того сообщения из блога, сходил повторно, но не было всех врачей. Их история продолжается. В блоге пишет о тех людях, которые стояли вместе с ним в очереди
Вырезка
Так вот, женщина-инвалид с одной ногой привела на бюро ребенка. Диагноз - медвежая стопа. Инвалидность ему не дают. Может быть и правильно, если по документам. Но для нее пособие по инвалидности ребенка - это большое подспорье. Это бесплатное лечение в профильном учреждении и ортопедическая обувь. Ботинки для ребенка стоят 20 тыс. рублей. У нас инвалидность - это еще и деньги. Потому что нормальных денег мать-одиночка с инвалидностью не получает. И никакой возможности нормально лечиться, если тебя не признают инвалидом, нет!
Дед лет шестидесяти жаловался армянину, приведшему жену, что ему, инвалиду с детства с диагнозом ДЦП, поставили вместо первой группы вторую, а это вместо 14.000 рублей всего 7.000. Живет один на 7.000 рублей! Не курит уже год, похвастался, не на что. Армянин ему свою пачку сигарет отдал.
Добавлено спустя 56 секунд:
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) предлагает увеличить цены на дешевые лекарства: как следует из письма ведомства в правительство, предлагается провести разовую индексацию регулируемых цен всех препаратов из списка ЖНВЛП стоимостью до 50 руб.— на 5 руб. по каждому из списка. Без этого российские производители снимут самые дешевые лекарства с производства — как указывает ведомство, уже сейчас отечественные компании перестали выпускать 197 наименований лекарств этого сегмента.
Россиянам грозит дефицит лекарств
В первую очередь возникнут проблемы с дешевыми и редкими препаратами
Добавлено спустя 10 часов 49 минут 19 секунд:
В России уже несколько недель не лечат апластическую анемию. Нечем. До 300 человек в год будут умирать из-за того, что необходимый для их лечения препарат перестали закупать. В ближайшее время то же самое ждет перенесших трансплантацию органов. Прекращение закупок связано с тем, что с этого года были ужесточены правила сертификации лекарств. Не последнюю роль сыграло и фиксирование рублевых цен на закупку жизненно важных лекарственных препаратов — производители не готовы продавать лекарства в два раза дешевле, чем раньше.
Дед лет шестидесяти жаловался армянину, приведшему жену, что ему, инвалиду с детства с диагнозом ДЦП, поставили вместо первой группы вторую, а это вместо 14.000 рублей всего 7.000. Живет один на 7.000 рублей! Не курит уже год, похвастался, не на что. Армянин ему свою пачку сигарет отдал.
кто нибуть встречал больных ДЦП старше 40 лет? да еще курящего?
_________________
Не мешайте людям наступать на грабли, чем быстрее наступят, тем больше времени у них будет переосмыслит случившееся (мое)
Расходы на раздел «общегосударственные вопросы» в федеральном бюджете превышают совокупные расходы на образование и здравоохранение: 1,1 трлн руб. против 902 млрд руб. Это следует из исследования РБК российского бюджета
Вся информация на сайте имеет ознакомительный характер. Не используйте данную информацию для самолечения. Возможны противопоказания. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.