Spinet.ru - Остеохондроз, здоровье позвоночника
 
Почта
Добавить в избранное Медицинский форум Медицинская социальная сеть На главную

Информация

 
Центр МРТ 24 часа в Москве, где сделать мрт диагностику круглосуточно и срочно
реклама
 
 
Строение, заболевания и лечение суставов
 
Строение позвоночника
 
Влияние компьютера на здоровье человека
 
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
 
Методы лечения болей в спине при остеохондрозе и грыжах межпозвонковых дисков
 
Операции на позвоночнике при грыже межпозвонкового диска
 
Обзор медицинских исследований о лечении болей в спине
 
Научные данные и обзоры медицинских исследований о болях в суставах
 
Экология и ее влияние на здоровье человека
 
 
 
 

Сервисы

 
Медицинский форум
 
Опросы о болях в спине и способах их лечения
 
Медицинский дневник самочувствия
 
Медицинские выставки
 

Календарь событий

    Декабрь 2018
    ПнВтСрЧтПтСбВс
    12
    3456789
    10111213141516
    17181920212223
    24252627282930
    31
 
 
 
 
 

Ваше мнение о странице:
Для того, чтобы проголосовать за тему, вам необходимо авторизироваться или зарегистрироваться
 
 

Выделение, культивирование и исследование остеогенного дифференцировочного потенциала клеток костного мозга мышей

 

Показано, что мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки костного мозга способны дифференцироваться в остеогенном направлении, в связи с этим такие клетки можно использовать для восстановления поврежденной костной ткани. Перед реализацией остеорегенеративного потенциала этих клеток необходимо разработать протоколы их выделения, культивирования и индукции остеогенной дифференцировки в системе in vitro.

Цель исследования сотрудников ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор»: выделение мезенхимальных стволовых клеток из костного мозга мышей линии Black, отработка условий культивирования и криоконсервации полученной культуры, исследование остеогенного дифференцировочного потенциала.

Клетки выделяли из костного мозга, полученного из бедренных и большеберцовых костей мышей линии Black. Костный мозг подвергали механической дезагрегации до формирования клеточной суспензии. Выделение мононуклеарной клеточной фракции проводили с использованием высокой адгезивной способности мезенхимальных стволовых клеток, удаляя неадгезировавшую клеточную фракцию на третьи сутки культивирования.

В течение 5-14 сут культивирования в термостате при 37 °С в атмосфере 5 % СО2 наблюдали рост кле­ток в виде колоний с последующим формированием монослоя клеток, характеризующихся гетерогенностью популяции. При этом фибробластоподобные клетки составляют 30-80 %. Необходимо отметить, что клетки культивировали в стандартных условиях селективного культивирования МСК: питательная среда Игла МЕМ с 10 % сыворотки крови плодов коровы. Криоконсервацию клеток проводили в этой же среде с добавлением 10 % глицерина, хранили при температуре -196 °С в жидком азоте. Посевная концентрация (1,0-2,0) х 106 клеток в 1 мл, кратность рассева 1:2, клетки пересевали через 7-10 сут. Для пересева культур клеток в качестве диспергента применяли 0,25 % раствор трипсина и раствор версена в соотношении 1:2.

Направленную дифференцировку ММСК в остеогенном направлении осуществляли путем добавления индукторов дифференцировки (дексаметазона, бета-глицерол-2-фосфата и L-аскорбиновой кислоты) в ростовую питательную среду. Специфичность остеогенной дифференцировки подтверждали по накоплению минерализованных компонентов матрикса. Идентификацию кальциевых депозитов осуществляли путем гистохимического выявления солей кальция в культурах ализариновым красным S.

Из костного мозга получена культура клеток с высоким пролиферативным потенциалом. При культивировании в остеоиндуктивной среде МСК-КМ дифференцировались в соответствующем направ­
лении. Остеогенную дифференцировку проследить визуально было затруднительно. Отмечено постепенное изменение морфологических особенностей клеток, они приобретали более округлую форму, внутри клеток появлялись специфические отложения кальциевых депозитов, выявляющиеся при последующем специфиче­ском окрашивании.

В ходе работы выделены и культивированы клетки, которые по своим свойствам были по­добны мезенхимальным стромальным клеткам. Показана способность культивируемых ММСК к дифференцировке в остеогенном направлении.






Понравилась статья? Поделись с друзьями!



Также стоит почитать:





Реклама:
Медицинские центры, врачи


Опросы, голосования

    Загрузка...