Spinet.ru - Остеохондроз, здоровье позвоночника
 
Почта
Добавить в избранное Медицинский форум Медицинская социальная сеть На главную

Информация

 
Центр МРТ 24 часа в Москве, где сделать мрт диагностику круглосуточно и срочно
реклама
 
 
Строение, заболевания и лечение суставов
 
Строение позвоночника
 
Влияние компьютера на здоровье человека
 
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
 
Методы лечения болей в спине при остеохондрозе и грыжах межпозвонковых дисков
 
Операции на позвоночнике при грыже межпозвонкового диска
 
Обзор медицинских исследований о лечении болей в спине
 
Научные данные и обзоры медицинских исследований о болях в суставах
 
Экология и ее влияние на здоровье человека
 
 
 
 

Сервисы

 
Медицинский форум
 
Опросы о болях в спине и способах их лечения
 
Медицинский дневник самочувствия
 
Медицинские выставки
 

Календарь событий

    Февраль 2022
    ПнВтСрЧтПтСбВс
    123456
    78910111213
    14151617181920
    21222324252627
    28
 
 
 
 
 

Ваше мнение о странице:
Для того, чтобы проголосовать за тему, вам необходимо авторизироваться или зарегистрироваться
 
 

Открытие новых мутаций гена, связанного с врожденной миопатией

 

Лечение хронического заболевания мышц

 

Как известно, миопатия – это наследственное хроническое заболевание мышц, для которого характерна прогрессирующая мышечная слабость и атрофия мышц. Результаты исследования опубликованы в июльском номере американского научно-медицинского журнала «Генетика человека».

Ведущий автор исследования Джеймс Доулинг, доктор медицинских наук, доцент кафедры детской неврологии из Университета Мичигана, пишет: «В 50% случаев при врожденной миопатии врачам не удается установить, какие гены задействованы в развитии заболевания. Это затрудняет понимание данной болезни и разработку ее лечения».

Кроме того, «определение нового гена миопатии, возможно, позволит понять, почему это заболевание встречается и как вести борьбу с его последствиями», - пишет Доулинг.

Автор считает, что ген, который не был изучен ранее, является важным потенциальным регулятором функции мышц.

Врожденные миопатии - клинически и генетически разнородные заболевания, которые обычно развиваются в детском возрасте и характеризуются симптомами мышечной слабости и гипотонии (пониженное давление).

Они связаны с нарушениями подвижности, прогрессирующим сколиозом (искривление позвоночника), хронической дыхательной недостаточностью и часто приводят к ранней смерти. В настоящее время неизвестны методы лечения врожденных миопатий.

 

Ссылки по теме:






Понравилась статья? Поделись с друзьями!



Также стоит почитать:





Реклама:
Медицинские центры, врачи


Опросы, голосования

    Загрузка...